A promoção do uso racional dos
medicamentos tem sido uma das principais directrizes preconizadas pela
Organização Mundial de Saúde (OMS), com o objectivo de orientar as
políticas nacionais de cada Estado Membro, tendo como finalidade a utilização correcta
dos produtos farmacêuticos. Para alcançar esse objectivo, é
fundamental a participação activa e consciente dos profissionais de
saúde
responsáveis pela prescrição, dispensa e administração de medicamentos
(médicos, farmacêuticos, enfermeiros, técnicos de diagnóstico e
terapêutica, etc.), além da ampla disseminação junto da população, de
informações correctas e isentas, inclusive as conceituais, para a
qual, tem importância estratégica a participação de todos os
profissionais de saúde.
É ponto doutrinário fundamental
para a construção de uma política de medicamentos, que a mesma assente
em princípios éticos e na confiabilidade das entidades nela
envolvidas, compreendendo o doente, o prescritor, o dispensador, o
produtor e a autoridade reguladora.
Assim, este
Site tem apenas e só como objectivo único, o de colocar à disposição
dos profissionais de saúde, uma fonte de informação de carácter prático e de
acesso em tempo útil sobre Preparação, Reconstituição, Estabilidade e
Administração de Medicamentos por Via Parentérica.
Estar
informado sobre as propriedades dos fármacos ou medicamentos
prescritos, assim como a sua correcta preparação e administração, é um
passo importante para se evitar ou minimizar problemas de preparação, estabilidade, reconstituição
ou administração que muitas vezes ocorrem no quotidiano dos profissionais
de saúde.
Pretende
apenas cumprir a função de facilitar o entendimento dos medicamentos
utilizados por via injectável, não visando servir como material
suficiente para a prática da medicina, da enfermagem ou da
farmacologia.
Encontrando-se a Autora, a desenvolver e a aprimorar este Site,
agradece desde já a todos aqueles que a alertem ou a sensibilizem
sobre correcções futuras.
Assente numa
Base de Dados on-line desenvolvida propositadamente pela Autora para
este fim, baseia-se em informação coligida e minuciosamente avaliada, sobre os principais Nomes Comerciais [Nome de Fantasia] e
Denominação Comum Internacional [DCI] Foram efectuadas
pesquisas detalhadas, quer em documentação específica
recolhida ou disponibilizada pela Indústria Farmacêutica produtora / importadora /
distribuidora de cada medicamento,
quer nas principais obras
internacionais de referência bibliográfica
sobre preparação e administração de medicamentos por via parentérica.
Apesar deste
Site ser então uma selecção de informações credíveis, ele não tem como
objectivo substituir outras fontes de referência, não pretende
nunca substituir as informações provenientes dos fabricantes, nem deve ser
entendido nunca como fonte suficiente de informação farmacológica para os
profissionais de saúde, nem sendo em caso algum, destinado ou dirigido
ao público em geral.
Assim sendo,
nos conteúdos deste Site são prestadas informações de carácter
específico e enunciadas definições gerais sobre cada uma das áreas,
para uso exclusivo dos profissionais de saúde devidamente habilitados.
No topo de cada uma das páginas encontra-se disponível um campo de
pesquisa, onde cada utilizador poderá de uma forma rápida, digitar
um Nome Comercial ou Denominação Comum Internacional, correspondente
ao seu critério de pesquisa.
Obterá como resposta, uma página com um resumo dos medicamentos
encontrados na Base de Dados. Poderá então e a partir daí,
e pressionando sobre qualquer um dos registos existentes, aceder à
informação individualizada de cada Medicamento.
Chama-se a
atenção, de que toda essa informação individualizada por Medicamento,
foi devidamente estruturada pela Autora, num tipo de formato padrão
compreendendo os seguintes itens:
No entanto e para visualização da mesma
deverá ter instalado no seu computador o software novo
Adobe Acrobat Reader
6.0. Caso não tenha,
poderá importá-lo directa e gratuitamente, pressionando sobre o
ícone existente na coluna da esquerda desta página.
A inclusão dos Nomes Comerciais neste site não representa
recomendação de utilização ou prescrição desses Medicamentos, assim
como a sua não inclusão não significa qualquer censura aos mesmos.
As
informações seguintes, e respeitantes a cada um dos itens, são
fundamentais para compreender e interpretar correctamente todos os
conteúdos deste Site:
|
è
Nome Comercial: |
 |
São nomes ou
designações registadas e propriedade dos respectivos Laboratórios, utilizados nas embalagens e
recipientes por forma a serem identificados e comercializados
(vulgarmente chamados também de
Marca Comercial ou Nome de Fantasia).
|
è
Laboratório: |
|
Referência à
Indústria/Laboratório Farmacêutico detentor de autorização de
comercialização, emanada pela autoridade regulamentar competente.
Essa comercialização, poderá ser apenas exclusiva de algum ou de
alguns países a nível mundial.
|
è
Denominação Comum Internacional: |
|
Designação
genérica internacional, empregue para distinguir um princípio activo
que não está amparado por Nome Comercial, recomendada pela Organização
Mundial de Saúde ou, na sua não adopção, a designação genérica
adoptada em cada Estado Membro.
Esta designação vem seguida do sal (entre parênteses), ao qual o
fármaco está associado na formulação.
|
è
Classificação Farmacoterapêutica: |
|
Indicação da
categoria(s) farmacoterapêutica(s) em que cada Medicamento está
inserido, adoptada pela Autora.
|
è
Apresentação: |
|
Indicação da
Forma na qual o produto farmacêutico é apresentado pelo produtor. Este
parâmetro inclui a dosagem e o acondicionamento primário baseados nos
produtos comercializados em diversos países.
A dosagem, representa o teor da(s)
substância(s) activa(s), expressa em quantidade por unidade de peso
ou de volume.
O acondicionamento primário, refere o recipiente ou
qualquer outra forma de acondicionamento que esteja em contacto
directo com o Medicamento (Ex.: Seringa pré-cheia, Frasco-Ampola).
|
è
Forma Farmacêutica: |
|
Estado final
que as substâncias activas apresentam, depois de submetidas às
operações de produção farmacêuticas necessárias, com o fim de
facilitar a sua administração e simultaneamente obter o maior efeito
terapêutico possível.
Todas as formas farmacêuticas referenciadas neste Guia e abaixo
discriminadas, são preparações para uso parentérico, tendo a Autora
estandardizado os seguintes Termos:
•
Concentrado para solução injectável;
•
Concentrado para solução para perfusão;
•
Emulsão injectável;
•
Emulsão para perfusão;
•
Pó e solvente para solução injectável;
•
Pó e solvente para solução para perfusão;
•
Pó e solvente para suspensão injectável;
•
Pó para solução injectável;
•
Pó para solução para perfusão;
•
Pó para suspensão injectável;
•
Solução injectável;
•
Solução para perfusão;
•
Solvente para uso parentérico;
•
Suspensão injectável.
|
è
Vias de Administração: |
|
Indicação da
zona do organismo humano, na qual ou através da qual o produto deve
ser administrado.
Em alguns casos, o medicamento pode ser administrado em mais do que
uma via.
As vias referenciadas neste Guia são:
•
Intracavernosa;
• Intracisternal;
•
Intradérmica;
•
Intramuscular;
•
Intrapleural;
• Intravenosa;
•
Intra-arterial;
•
Intra-articular;
•
Intra-lesional;
•
Intra-raquídea;
•
Intra-sinuial;
•
Subcutânea.
è
Reconstituição: |
|
Indicação
qualitativa e quantitativa dos solventes/veículos com possibilidade de
utilização, expressos por indicação de cada fabricante.
è
Diluição/Administração: |
|
•
Indicação dos fluidos intravenosos compatíveis
com cada medicamento.
•
Indicação das vias e métodos (bólus, intravenosa
directa, perfusão intermitente ou perfusão contínua) de administração
adequados para cada medicamento.
•
Concentração ou intervalos de concentrações
recomendados (para via periférica, salvo indicação em contrário).
•
Velocidade de administração (para via
periférica, salvo indicação em contrário).
è
Estabilidade após Reconstituição/Diluição |
|
Estipula condições particulares de conservação após reconstituição
e/ou diluição a observar, para que cada medicamento mantenha as suas
propriedades físico-químicas.
Os dados fornecidos são válidos apenas para os solventes/veículos
indicados e nas quantidades referenciadas.
è
Armazenamento: |
|
Referência a
condições gerais de conservação a ter com cada medicamento, durante
o seu período de armazenamento, baseadas essencialmente na
informação do produtor ou noutra bibliografia de referência
internacional. Essas recomendações referem-se à temperatura
e à exposição à luz e significam:
1) Temperatura:
•
Congelado ou No Congelador:
Inferior a -15ºC
;
•
Refrigerado ou No Frigorífico:
2 a 8ºC ;
•
Frio:
8 a 15ºC
;
•
Temperatura Ambiente:
Entre 15 e 25ºC .
2) Proteger da luz:
•
Recomenda-se que os medicamentos permaneçam na
embalagem exterior original e sejam retirados imediatamente antes da
utilização, ou então cobrir o acondicionamento primário com um
invólucro opaco (Ex.: papel de alumínio).
è
Observações: |
|
Este
item cede informação seleccionada, que pode ser útil na
administração de medicamentos por via parentérica.
è
Bibliografia: |
|
Indicação
das fontes bibliográficas nas quais se baseia a informação
disponibilizada para cada Medicamento.
|
